Mijn Support

Om meer bekendheid te geven over laryngeal cleft hebben we diverse platfroms opgezet (support groepen). Deze zijn voor jou toegankelijk als je een kind hebt met laryngeal cleft (of als er een vermoeden is). Op die manier hopen we dat je ervaringen en informatie kunt/ wilt delen over de laryngeal cleft en aanverwante aandoeningen bij jouw kind.

Op deze website kun je bijvoorbeeld reacties plaatsen bij de blog posts, of je komt in contact met ouders op de facebook pagina. Ik hoop dat je waardevolle informatie vindt en antwoorden krijgt, zodat jij en je kind een goed leven kunnen leiden! UIteraard staan we altijd open voor suggesties of ideeen om deze website nog interessanter te maken. Dan kun je eenvoudig een mailtje sturen naar: laryngealcleft@gmail.com

Begin met delen
Als je interessante laryngeal cleft documentatie hebt, hoor ik het graag en wil ik graag een kopie plaatsen op deze webiste.

Je kunt ook in contact komen met ouders via:

Ik hoop jouw verhaal ook te mogen horen! Je bent van harte welkom!

Mark