Waarom een laryngeal cleft groep?

Waarom een laryngeal cleft groep?

Deze internationale laryngeal cleft support groep is er om ouders die kinderen hebben met laryngeal cleft (larynx cleft) te helpen. Wij willen meer bekendheid geven aan laryngeal cleft en ervaringen uit wisselen.

Wij geloven dat wij ouders kunnen helpen bij de zoektocht naar antwoorden over laryngeal cleft (larynx cleft). Dat komt omdat ook wij ouders van een prachtige zoon zijn die helaas geboren is met laryngeal cleft type I. Omdat het een erg zeldzame afwijkinge is, is er ook weinig over bekend, daarom hebben we jaren gelenden besloten om deze website, facebook pagina en twitter op te zetten.

Ondanks alle zorg en goede hulp van onze artsen, zijn zij helaas niet in staat om ons alle antwoorden te geven in de verdere ontwikkeling van de laryngeal cleft bij onze zoon. Wij hopen ouders te vinden die in een vergelijkbare situatie zitten als wij. Bovendien willen ervaringen en kennis delen over laryngeal cleft om onze kinderen te kunnen helpen.

Dus, als jij een kind hebt met een laryngeal cleft (larynx cleft) en je wilt meer informatie hebben en eravingen delen, dan ben je van harte welkom. Mocht je vragen hebben of mee willen helpen om meer bekendheid te geven aan laryngeal cleft (larynx cleft)? Stuur dan een mailtje naar laryngealcleft@gmail.com t.a.v. Mark.

Ik wens je een mooie dag!

Mark