Wie wij zijn

laryngeal cleft: wie wij zijn

Wat wij doen

We creëren een kans om antwoorden te vinden, begrip en ondersteuning te krijgen. Waar ouders van over de hele wereld elkaar in een virtuele omgeving kunnen ontmoeten. En ervaringen/ informatie met elkaar kunnen delen over laryngeal cleft.

Bewustwording creëren

Wij willen waardevolle information delen over laryngeal cleft en vooral meer bekendheid genereren over deze zeldzame aandoening. Je kunt informatie vinden en delen of met ouders in contact komen die ook kinderen hebben met laryngeal cleft.

Mijn support

Geïntergreed in deze site bieden wij info over laryngeal cleft en gerelateerde aandoeningen. Je kunt een gratis account aanmaken en reageren op bepaalde artikelen. Meld je aan en begin. Deel ervaringen en informatie over laryngeal cleft met andere ouders!

Tips & Links

Deze website is bedoeld voor ouders die kinderen hebben met laryngeal cleft. We bieden documentation, een online community, links en tips over Laryngeal cleft en veel meer. Dit kun je eenvoudig terugvinden op deze website.

Wie wij zijn

Mark 
Trotse vader

Mijn naam is Mark en woon in Nederland. Onze zoon heet Diego en heeft laryngeal cleft type I. Omdat laryngeal cleft zeldzaam is en er weinig over bekend is, heb ik deze website gebouwd. Op die manier kunnen wij onze ervaringen en informatie over deze aandoening met jou delen.

Diego
Kick-ass zoon

Mijn naam is Diego en heb laryngeal cleft type I die - toen ik 1 jaar jong was - succesvol gerepareerd is. Op dit moment gaat het 'goed' met mij en geniet ik volop van het leven! Ik help mijn vader om mijn verhaal te vertellen aan jou...wie weet heb je er iets aan!

“Wij geloven dat wij ouders kunnen helpen met kinderen die Laryngeal cleft hebben. Omdat ook wij ouders zijn - met een zoon die laryngeal cleft heeft - die op zoek zijn naar antwoorden over laryngeal cleft.”